Question soumise le 11 mars 2021

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M. Alain Duffourg attire l'attention de M. le ministre des solidarités et de la santé sur le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Cette maladie neurodégénérative, dont environ 2 500 nouveaux cas par an sont détectés en France, laisse pour espérance de vie 24 à 36 mois après son diagnostic.

La France a mis en place un dispositif spécifique de prise en charge de la SLA dès 2002, soutenu par les plans nationaux maladies rares. Les recherches sur cette maladie complexe aux causes multiples fait l'objet d'une collaboration au niveau européen et international.

Il porte à son attention les recherches sur le macrobiote intestinal et l'action de l'association TECS (tous en selles contre la SLA), qui a été constituée pour initier et favoriser les études sur le lien entre l'axe cerveau-intestin et la SLA.

Il le remercie de lui faire connaître sa position sur cet axe de travail et le soutien qu'il entend apporter à ces recherches.

Réponse

Cette question n'a pas encore de réponse.