Intervention de Claire Sibenaler

Commission d'enquête sur la lutte contre le dopage — Réunion du 17 avril 2013 : 1ère réunion
Audition de M. Philippe Lamoureux directeur général du leem les entreprises du médicament et Mme Claire Sibenaler directrice des études cliniques du leem

Claire Sibenaler, directrice des études cliniques du LEEM :

Je ne le pense pas. Une autre des difficultés vient du fait que très peu de substances sont disponibles lors du développement du médicament. La synthèse du principe actif qui va servir au médicament n'est pas encore réalisée à l'échelle industrielle. Le produit est donc compté pour l'industriel, qui en synthétise un peu pour les études précliniques, un peu pour les études cliniques, sans connaître les besoins exacts de l'Ama en matière de tests. Peut-être conviendrait-il de les identifier...

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