Intervention de René-Paul Savary

Ma question concerne l'utilisation des nouvelles molécules innovantes dans un cadre visant à garantir la sécurité des patients. Selon moi, il conviendrait de faire évoluer le cadre actuel des autorisations temporaires pour améliorer le traitement des troubles neurodégénératifs. Je pense notamment à la maladie d'Alzheimer, pour laquelle le diagnostic précoce est très long à établir, de l'ordre de six à huit ans. Je le rappelle, dans ce domaine, on ne peut pas aussi facilement mesurer l'impact des molécules utilisées qu'en cancérologie, par exemple. Or, si l'on veut déboucher, à moyen terme, sur des thérapies innovantes, il faudrait assouplir le cadre actuel, quitte à ce que le malade engage davantage sa responsabilité pour l'utilisation de molécules innovantes susceptibles d'améliorer son état de santé.

Selon vous, une modification de l'organisation de ces utilisations pourrait-elle être envisagée ?