Intervention de Yves Daudigny

Je voudrais revenir sur le sujet du médicament sous l'angle de l'accès des patients aux médicaments innovants. La procédure d'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) ne concerne qu'une faible part des médicaments de rupture. Je trouverais intéressant de mener une réflexion sur le délai qui sépare l'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'un médicament et sa disponibilité effective pour le patient. Il pourrait y avoir un focus sur les biosimilaires, dont le nombre va croitre et qui peuvent représenter un outil de la maîtrise des dépenses de médicament. Nous devons veiller à ne pas reproduire les erreurs qui ont été faites au sujet des médicaments génériques.