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Intervention de Anne Carpentier
Mission d'information sur la pénurie de médicaments et de vaccins — Réunion du 12 juillet 2018 à 9:5
Audition de M. Thomas Borel directeur des affaires scientifiques et de la responsabilité sociétale des entreprises rse mmes anne carpentier directrice des affaires pharmaceutiques fanny de belot responsable des affaires publiques et annaïk lesbats chargée de mission affaires publiques représentants du syndicat les entreprises du médicament leem
Anne Carpentier, directrice des affaires pharmaceutiques (LEEM) :
Nous parlons des lignes de conditionnement, pas des lignes de fabrication des produits en vrac. Entre la mise en oeuvre, la qualification opérationnelle et la validation, le processus prend quatre à six semaines, ce qui est loin d'être négligeable.
