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Intervention de Marie-Thérèse Hermange
Mission d'information médicaments — Réunion du 17 janvier 2006 : 1ère réunion
Audition de M. Jean-Luc Belingard porte-parole du g5 et président du laboratoire ipsen et de M. Jean deRegnaucourt conseiller scientifique du président des laboratoires pierre fabre
Marie-Thérèse Hermange, rapporteur :s'est interrogée sur le rôle que peuvent jouer les études post-autorisation de mise sur le marché (post-AMM) pour renforcer la sécurité des patients, ainsi que sur les conditions de prise en charge financière de ces études.
