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Interventions sur "HAS" d'Yves Daudigny
2 interventions trouvées.
Ma question porte sur le délai qui s'écoule entre l'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'un médicament et sa mise à la disposition des patients. Des informations mettent en avant un allongement de ce délai, plaçant la France derrière l'Allemagne ou le Royaume-Uni, or cela peut entraîner des pertes de chances pour certains patients. C'est la HAS qui serait à l'origine de ce délai, bien plus long que ce que les directives européennes recommandent.
Quel bilan tirez-vous de la réforme du financement de la HAS issue de la dernière LFSS ? La réforme de la procédure d'évaluation des produits de santé par l'introduction d'un indice synthétique sera-t-elle suffisamment aboutie pour être intégrée au PLFSS pour l'année 2014 ? On constate aujourd'hui que la consommation de médicaments en France se situe au même niveau que celle de ses voisins européens ; pour autant, ne subsiste-t-il pas dans notre pays un ta...
