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Mme Catherine Deroche attire l'attention de M. le ministre des solidarités et de la santé sur le dispositif Essure. De nombreuses femmes ont dénoncé les effets secondaires de ces implants de stérilisation définitive. Sa commercialisation a pris fin en 2017, le marquage « CE » n'étant plus délivré par l'Union européenne. Un protocole, réalisé en partenariat avec représentants du réseau d'entraide, soutien et informations sur la stérilisation tubaire (RESIST) et le collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), a été élaboré pour l'explantation du dispositif Essure tout en spécifiant les moyens à mettre en œuvre pour assurer la sécurité des patientes. Cependant l'association RESIST estime que la diffusion de ce protocole reste aujourd'hui largement insuffisante auprès des professionnels de santé. Ce constat est partagé par l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) qui lors d'une réunion d'échanges organisée le 1er octobre 2020, qui avait pour objectif de dresser un inventaire des données scientifiques issues des études menées en France depuis 2017 sur le dispositif Essure, a constaté que l'information des femmes porteuses d'Essure et des professionnels de santé devait être renforcée. Dans la plupart des cas, si l'explantation permet d'améliorer la santé des femmes qui présentent des effets indésirables importants, un travail doit donc être mené auprès des professionnels de santé pour éviter les mauvaises qualités de l'explantation. Il y a donc urgence à ce que tous les professionnels de santé, toutes spécialités confondues, soient mieux informés sur la standardisation de la méthode d'explantation. De même, il convient d'impliquer davantage les scientifiques investis dans les recherches actuelles. C'est pourquoi, elle lui demande quelles mesures le Gouvernement entend mettre en œuvre pour répondre à ces attentes et comment il compte en informer la population.
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