Question soumise le 3 juin 2021

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Mme Émilienne Poumirol appelle l'attention de M. le ministre des solidarités et de la santé sur la situation des malades atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dite maladie de Charcot et la transplantation de matières fécales
(TMF).

Cette maladie a été décrite il a plus de 156 ans et touche des dizaines de milliers de personnes à travers le monde ; environ 2 000 personnes sont diagnostiquées SLA chaque année en France.

Elle porte à son attention les recherches sur les microbiotes intestinaux et l'action de l'association « tous en selles contre le SLA » (TECS) qui étudie le lien entre l'axe cerveau-intestin et la SLA.

Il n'existe aucun traitement curatif et la maladie reste mortelle.

Aujourd'hui, la transplantation de matières fécales, aussi appelée greffe fécale, consiste à transplanter les bonnes bactéries d'une personne saine à une personne malade, lui permettant ainsi de repeupler son microbiote : les malades pourraient voir leurs symptômes atténués et continuer à vivre dans de meilleures conditions de confort. Cette mise en œuvre est possible dès demain puisque son utilisation a déjà été approuvée.

Aussi, elle appelle à mettre en œuvre les mesures nécessaires à la mise en place de ce programme d'usage compassionnel en l'application de l'article 78 de la loi n° 2020-1576 du 14 décembre 2020 de financement de la sécurité sociale pour 2021.

Réponse

Cette question n'a pas encore de réponse.