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Mme Sabine Drexler interroge M. le ministre de la santé et de la prévention sur la situation dans laquelle se trouvent les malades atteints du myélome multiple.
Cette maladie rare de la moelle osseuse touche, chaque année, près de 5 400 nouvelles personnes. On estime que 30 000 personnes en sont aujourd'hui affectées en France.
La délivrance, par l'agence européenne des médicaments, d'autorisations de mise sur le marché en Europe pour plusieurs nouveaux médicaments innovants de la catégorie des CAR-T cells et des bispécifiques (Abecma, Teclistamab, Elranatamab, Talquetamab), a fait naître dans la communauté scientifique et chez les patients un véritable espoir.
Ces avancées sont actuellement très attendues, en particulier pour celles et ceux dont la maladie est très avancée et qui sont en rechute ou réfractaires à tous les traitements actuels. Pour ces derniers, l'accès à ces nouveaux médicaments constitue non seulement une urgence mais surtout une question de survie. Malheureusement, la haute autorité de santé (HAS) en charge de l‘évaluation de ces médicaments innovants refuse la prolongation de l'autoriser la mise à disposition de ces nouveaux traitements.
Elle lui demande de bien vouloir prendre les mesures appropriées afin de rendre disponibles dans les plus brefs délais ces traitements en France dont on sait qu'ils sont de nature à prolonger significativement la vie des patients et leur garantira la continuité des soins.
Cette question n'a pas encore de réponse.
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