La séance est reprise.
Je suis saisi d’un sous-amendement n° 329, présenté par le Gouvernement, et ainsi libellé :
Alinéa 3
Après les mots :
de mise sur le marché
Rédiger ainsi la fin de cet alinéa :
qui respecte l'article L. 5121–11 du code de la santé publique et les exigences prévues par la directive 2002/98/CE du Parlement européen et du Conseil, du 27 janvier 2003, établissant des normes de qualité et de sécurité pour la collecte, le contrôle, la transformation, la conservation et la distribution du sang humain, et des composants sanguins, et modifiant la directive 2001/83/CE.
Quel est l’avis de la commission sur ce sous-amendement ?