Intervention de Elisabeth Doineau

Le 2 décembre, vous annonciez l'autorisation en accès précoce du Trodelvy. Nous avions tous été émus par la campagne du collectif « Mobilisation Triplettes » concernant le cancer du sang. Quand les patients pourront-ils bénéficier de ce médicament, car il n'a pas reçu, pour le moment, d'autorisation de mise sur le marché ?

J'ai été saisie par les éditeurs de logiciels d'aide à la prescription (LAP) et d'aide à la dispensation (LAD), qui considèrent que les sanctions financières qu'ils encourent dans le processus de certification volontaire sont inadaptées. Un nombre croissant d'éditeurs font le choix de ne pas certifier leurs logiciels. Il semble nécessaire d'assouplir le dispositif. Comment la HAS entend-elle redonner de l'attractivité au dispositif de certification ?