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François-Noël Buffet
Question écrite N° 13150 au Ministère des affaires


Protocole ICCARRE

Question soumise le 25 septembre 2014

M. François-Noël Buffet attire l'attention de Mme la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes sur la recherche thérapeutique « ICCARRE » (Intermittents, en cycles courts, les anti-rétroviraux restent efficaces), menée par l'hôpital « Raymond-Poincaré » de Garches.

Ce protocole a permis à plus d'une centaine de patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), de mieux vivre au quotidien, en espaçant de façon considérable les prises de médicaments.

Malgré la preuve de son efficacité, le protocole « ICCARRE » peine à se faire appliquer dans les établissements de santé.

Ce traitement comporte pourtant de nombreux avantages : il allège les traitements anti-VIH sans aucune perte d'efficacité et pourrait permettre une économie de 250 millions à 500 millions d'euros à l'assurance maladie s'il était généralisé.

Il souhaiterait savoir quelles mesures le Gouvernement entend mettre en œuvre afin de rendre plus accessible ce traitement à tous les séropositifs qui souhaiteraient en bénéficier.

Réponse émise le 23 octobre 2014

La recherche en matière de SIDA est un élément clé de la lutte contre cette maladie. Les travaux de recherche visant à optimiser le traitement des patients et à assurer un accès de tous selon les meilleurs standards de prise en charge, ont toute l'attention du ministère des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes. Le protocole ICCARRE, coordonné par l'équipe de recherche de l'hôpital Raymond Poincaré (assistance publique hôpitaux de Paris) à Garches et référencé sous ANRS 162 4D Four days a week, fait l'objet d'un consensus entre les médecins chercheurs, le milieu associatif et l'agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites (ANRS). Le Gouvernement soutient la conduite de cette étude, dont le financement est assuré entièrement par l'ANRS à hauteur de 625 712 €. Cette stratégie thérapeutique fait actuellement l'objet d'une évaluation dans le cadre d'un essai thérapeutique multicentrique. Les résultats de cette étude et les conséquences éventuelles en termes de généralisation de cette stratégie thérapeutique feront l'objet d'une analyse scientifique par les pairs des investigateurs de cette étude.

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