Question soumise le 25 décembre 2014

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M. Daniel Gremillet attire l'attention de Mme la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes sur la surconsommation de médicaments psychiatriques en France, en particulier ceux destinés à des enfants. Selon les récentes études, un Français sur quatre a consommé au moins un médicament psychotrope au cours des douze derniers mois et un Français sur trois en a déjà consommé au cours de sa vie. On assiste à une banalisation du recours à ces médicaments dans la population française. Ainsi depuis cinq ans, la consommation de Ritaline, médicament prescrit pour soigner le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) des enfants de plus de six ans, a connu une hausse de 70 % alors même que le rapport bénéfice-risque est contesté.

Au-delà de l'augmentation significative des ventes de Ritaline en France, les inquiétudes portent sur les effets secondaires à long terme de ce psychostimulant proche des amphétamines, classé comme stupéfiant. Selon la loi, compte tenu des risques neuropsychiatriques et cardiovasculaires, des effets possibles sur la croissance et la maturation sexuelle et des risques d'abus et d'usage détourné, la Ritaline est soumise à une prescription initiale hospitalière annuelle réservée aux spécialistes ou aux services spécialisés en neurologie, psychiatrie et pédiatrie. Aussi, il lui demande quelles mesures le Gouvernement envisage de prendre pour éviter des prescriptions abusives.

Réponse

Cette question n'a pas encore de réponse.