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M. Jean-Marie Morisset attire l'attention de Mme la ministre des solidarités et de la santé sur la maladie de Lyme. Cette maladie progresse d'année en année et se répand sur tout le territoire (entre 2015 et 2016, le réseau « sentinelles » estime à 55 000 le nombre de nouveaux cas soit une hausse de 65 %). Fin juin 2017, elle a annoncé des travaux pour l'élaboration d'un protocole national de diagnostic et de soins, s'appuyant sur les données scientifiques internationales disponibles, les recommandations étrangères et les protocoles existants. Les associations qui se battent pour les personnes atteintes de la maladie de Lyme demandent que soit reconnu un niveau de fiabilité insuffisant des tests biologiques de dépistage actuels ; que la forme sévère de la maladie de Lyme, celle qui résiste aux trois à quatre semaines de traitement par antibiotique, soit reconnue comme une affection de longue durée (ALD) à part entière ; que les poursuites contre les médecins traitant des formes sévères de la maladie, en dehors du protocole 2006, soient arrêtées ; qu'un nouveau plan national de diagnostic et de soins traitant de l'ensemble des formes de la maladie y compris la forme sévère soit mis en place. Aussi, il lui demande de bien vouloir lui indiquer la suite qu'elle entendra réserver à ces demandes et de lui faire connaître les avancées concernant l'élaboration d'un protocole national de diagnostic et de soins.
Cette question n'a pas encore de réponse.
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