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Avez-vous des propositions pour l'expertise ? L'essentiel est-il de créer une veille scientifique pourvue d'une dimension déontologique ?
Avez-vous des propositions pour l'expertise ? L'essentiel est-il de créer une veille scientifique pourvue d'une dimension déontologique ?
Comment constituer une base publique centralisant toutes les données sur le médicament, ne dépendant pas du financement de l'industrie ? Est-ce le sujet majeur ou la veille scientifique est-elle plus importante ?
Comment constituer une base publique centralisant toutes les données sur le médicament, ne dépendant pas du financement de l'industrie ? Est-ce le sujet majeur ou la veille scientifique est-elle plus importante ?
Que pensez-vous de l'introduction dans le droit français des actions de groupe dans le domaine sanitaire ?
Que pensez-vous de l'introduction dans le droit français des actions de groupe dans le domaine sanitaire ?
Quels médicaments contiennent des parabènes ?
Quels médicaments contiennent des parabènes ?
A quelle sanction s'exposerait un Etat qui refuserait la commercialisation sur son territoire d'un médicament bénéficiant de l'AMM européenne ?
A quelle sanction s'exposerait un Etat qui refuserait la commercialisation sur son territoire d'un médicament bénéficiant de l'AMM européenne ?
Parfois, l'ensemble des vingt-sept Etats membres ne votent pas de façon unanime, comme nous l'avons vu dans le cas de l'Arcoxia.
Parfois, l'ensemble des vingt-sept Etats membres ne votent pas de façon unanime, comme nous l'avons vu dans le cas de l'Arcoxia.
Un Etat européen qui agirait comme un lanceur d'alerte s'expose-t-il à une sanction ?
Un Etat européen qui agirait comme un lanceur d'alerte s'expose-t-il à une sanction ?
Quelles raisons ont motivé la suppression du renouvellement quinquennal des AMM à partir de 2004 ?
Quelles raisons ont motivé la suppression du renouvellement quinquennal des AMM à partir de 2004 ?
Les dispositifs de contrôle post-AMM incluent les rapports périodiques actualisés de sécurité, les plans de gestions de risques (PGR), ainsi que les études de sécurité post-autorisation. Quelle est la différence entre ces dispositifs ?
Les dispositifs de contrôle post-AMM incluent les rapports périodiques actualisés de sécurité, les plans de gestions de risques (PGR), ainsi que les études de sécurité post-autorisation. Quelle est la différence entre ces dispositifs ?
Pourquoi les professionnels de santé n'auront-ils qu'un accès limité à cette base de données ?
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