Interventions de Gilbert Barbier

s'est interrogé sur les résultats de la maîtrise médicalisée conventionnelle, notamment en matière de prescriptions d'antibiotiques.

s'est interrogé sur le rôle confié au service médical de l'assurance maladie.

a demandé si le système pâtit de l'insuffisante mobilisation des médecins en matière de pharmacovigilance.

a souhaité savoir si le développement des moyens de notification en ligne peut constituer une source d'amélioration.

s'est interrogé sur les informations parues dans la presse faisant état de la vétusté du système d'information de l'assurance maladie.

a fait valoir que le système institutionnel de pharmacovigilance est souvent devancé par les laboratoires pharmaceutiques.

a demandé si certains accidents sont dus à une mauvaise utilisation des dénominations communes internationales (DCI) par les prescripteurs.

a demandé si une défaillance de l'Institut de veille sanitaire (InVS) a été constatée dans la gestion de la crise. Il s'est étonné de la réaction tardive de l'institut Pasteur, dont la compétence est pourtant reconnue en matière de maladies tropicales avec son antenne à Phnom Penh. Il a enfin souhaité connaître l'état d'avancement des recherche...

a observé qu'il est difficile de refuser la prise en charge d'un médicament auquel une AMM a été accordée.

a voulu savoir si ces considérations sur la formation des experts s'adressent également aux praticiens hospitaliers.

a souhaité connaître les procédures applicables aux entreprises suisses, qui sont nombreuses dans le domaine du matériel chirurgical.

a demandé si la commercialisation de certains matériels est refusée par l'Afssaps, malgré l'obtention du marquage CE.

a demandé si les recherches cliniques sont financées par les laboratoires.

a demandé combien de personnes l'Afssaps affecte à la matériovigilance au sein de l'Afssaps.

s'est interrogé sur le rôle des visiteurs médicaux auprès des équipes hospitalières.

a demandé si certains produits sont commercialisés aux Etats-Unis, mais refusés sur le territoire européen.

a voulu savoir s'il est pertinent de regrouper au sein d'une seule instance les compétences aujourd'hui confiées à la commission d'AMM et à la commission de la transparence afin de favoriser la prise en compte coordonnée de l'analyse scientifique et de l'analyse économique et sociale.

s'est interrogé sur les modalités de prise en charge financière de ces études post-AMM.

a voulu savoir si certaines actions de promotion ou de communication menées par la Mutualité bénéficient d'un soutien financier des laboratoires pharmaceutiques.

a voulu savoir si, en application de la directive européenne, les comptes rendus des réunions seront approuvés par les commissions concernées et si les résultats des votes seront inscrits au procès-verbal de chaque séance.